Thứ 5, ngày 1 tháng 12 năm 2022

Bộ Y tế: Nghiêm cấm tăng giá tùy tiện hoặc đầu cơ, tích trữ trang thiết bị y tế

12/08/2021 13:03 GMT+7

TTO - Nghiêm cấm tăng giá tùy tiện hoặc đầu cơ, tích trữ gây ảnh hưởng đến việc cung ứng vật tư, sinh phẩm chẩn đoán, thiết bị y tế phòng chống dịch bệnh COVID-19 tại các đơn vị, địa phương trong cả nước.

Bộ Y tế: Nghiêm cấm tăng giá tùy tiện hoặc đầu cơ, tích trữ trang thiết bị y tế - Ảnh 1.

Nhiều loại trang thiết bị y tế, sinh phẩm xét nghiệm phục vụ phòng chống dịch bệnh COVID-19 đã bị nâng giá, đẩy giá tùy tiện trong những ngày qua - Ảnh: NAM TRẦN

Các nhà cung cấp, kinh doanh trang thiết bị y tế nghiêm túc thực hiện việc công khai, minh bạch về giá các sản phẩm trang thiết bị y tế, chịu trách nhiệm về giá công bố...

Đó là yêu cầu mới nhất của Bộ Y tế đối với các đơn vị sản xuất, nhập khẩu và cung ứng trang thiết bị y tế.

Được biết, yêu cầu này được Bộ Y tế đưa ra sau khi có nhiều thông tin "tố" các đơn vị nhập khẩu, cung cấp, kinh doanh trang thiết bị y tế có tình trạng tự ý nâng giá các trang thiết bị y tế, đặc biệt là các trang thiết bị y tế phục vụ công tác phòng chống dịch COVID-19, đang có nhu cầu cao.

Cụ thể, để đảm bảo việc cung ứng, không để thiếu các vật tư, sinh phẩm xét nghiệm, thiết bị y tế phòng chống dịch, Bộ Y tế đề nghị các đơn vị sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh vật tư, sinh phẩm xét nghiệm, thiết bị y tế nói chung và đặc biệt là các mặt hàng liên quan đến công tác phòng chống dịch bệnh COVID-19 nói riêng cần khẩn trương, nghiêm túc thực hiện việc có kế hoạch chủ động nguồn nguyên liệu, phương án nâng cao năng lực sản xuất, nhập khẩu đảm bảo cung ứng trang thiết bị y tế đủ về số lượng và chất lượng để cung cấp cho các đơn vị, địa phương đáp ứng yêu cầu phòng chống dịch và công tác khám bệnh, chữa bệnh.

"Nghiêm cấm việc tăng giá tùy tiện hoặc đầu cơ, tích trữ gây ảnh hưởng đến việc cung ứng vật tư, sinh phẩm chẩn đoán, thiết bị y tế phòng chống dịch bệnh COVID-19 tại các đơn vị, địa phương trong cả nước" - Bộ Y tế nhấn mạnh.

Bộ cũng yêu cầu các đơn vị nói trên phải thực hiện đầy đủ các quy định của pháp luật về quản lý trang thiết bị y tế (phân loại, công bố đủ điều kiện sản xuất, công bố đủ điều kiện mua bán, công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại A, đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại B, C, D và nhập khẩu trang thiết bị y tế).

"Yêu cầu các nhà cung cấp, kinh doanh trang thiết bị y tế nghiêm túc thực hiện việc cập nhật, rà soát, công khai minh bạch về giá các sản phẩm trang thiết bị y tế trên Cổng điện tử công khai giá trang thiết bị y tế. Chịu trách nhiệm về giá công bố và tính chính xác và đầy đủ của các thông tin liên quan đến hàng hóa theo quy định" - Bộ Y tế nêu rõ.

Đồng thời, bộ cũng lưu ý "trường hợp bất khả kháng có biến động về giá (nếu có) do ảnh hưởng của dịch bệnh, đề nghị các đơn vị chủ động, cập nhật và chịu trách nhiệm về giá (ghi chú rõ lý do việc điều chỉnh giá) để các cơ sở y tế, bệnh viện địa phương có cơ sở tham khảo, tổ chức triển khai việc mua sắm theo quy định".

T.HÀ
Bình luận (0)
    Xem thêm bình luận
    Bình luận Xem thêm
    Bình luận (0)
    Xem thêm bình luận