Bộ Y tế thông tin 3 loại vắc xin COVID-19 đang được nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng, hoàn thiện báo cáo nghiên cứu là vắc xin ARCT-154; vắc xin COVIVAC; vắc xin Nanocovax. Trong đó, có vắc xin COVIVAC sử dụng nguồn kinh phí từ Quỹ vắc xin phòng chống COVID-19 Việt Nam để hỗ trợ thử nghiệm vắc xin.

Vắc xin ARCT-154: do Công ty cổ phần công nghệ sinh học Vinbiocare nhận chuyển giao công nghệ từ Tập đoàn Arcturus Therapeutics.Ltd. (Mỹ), đến nay các hoạt động xây dựng nhà máy, chuyển giao công nghệ, nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng... đều từ nguồn kinh phí của công ty, không sử dụng kinh phí từ nguồn ngân sách nhà nước.

Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã đánh giá kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, 2, 3a, 3b và chấp thuận bằng giấy chứng nhận ngày 12-5-2022.

Hồ sơ báo cáo kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng vắc xin ARCT-154 đã được gửi tới Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) để phục vụ việc xem xét, cấp phép lưu hành vắc xin ARCT-154 theo quy định.

Các tổ chức nhận thử và nhóm nghiên cứu tiếp tục triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 theo đề cương nghiên cứu đến tháng 2-2023.

Vắc xin Nanocovax: do Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen nghiên cứu sản xuất; kinh phí nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng từ nguồn kinh phí của công ty, không sử dụng kinh phí từ nguồn ngân sách nhà nước.

Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia đã nghiệm thu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1; đã đánh giá giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, 3.

Các tổ chức nhận thử, nhóm nghiên cứu và nhà tài trợ đang hoàn thiện báo cáo kết quả giữa kỳ giai đoạn 3 theo kết luận của hội đồng. Các tổ chức nhận thử và nhóm nghiên cứu đang tiếp tục triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 theo đề cương nghiên cứu đến tháng 2-2023.

Vắc xin COVIVAC: do Viện Vắc xin và Sinh phẩm y tế nghiên cứu sản xuất, kinh phí thí nghiệm lâm sàng có sử dụng nguồn kinh phí từ Quỹ vắc xin phòng COVID-19 Việt Nam. Cụ thể, Viện Vắc xin và Sinh phẩm y tế đã sử dụng hơn 4,6 tỉ đồng trong tổng số 8,8 tỉ đồng được phân bổ, đã hoàn trả quỹ hơn 4,1 tỉ đồng.

Vắc xin COVIVAC đã đánh giá giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 (ngày 16-12-2021), tổ chức nhận thử, nhóm nghiên cứu và nhà tài trợ đang hoàn thiện báo cáo kết quả nghiên cứu đến tháng 12-2022.

Theo Bộ Y tế, dịch COVID-19 vẫn đang diễn biến phức tạp với nhiều biến chủng mới xuất hiện. Vì vậy Việt Nam vẫn đang thực hiện các biện pháp phòng, chống dịch, trong đó tiêm vắc xin phòng COVID-19 là biện pháp phòng bệnh hiệu quả và ưu tiên hiện nay.

Vắc xin phòng COVID-19 có hiệu quả với biến thể XBB?

Việt Nam đã ghi nhận ca mắc COVID-19 biến thể XBB tại tỉnh Tây Ninh và TP.HCM. Bộ Y tế cũng nhận định dịch COVID-19 còn diễn biến phức tạp, ca bệnh có thể gia tăng trong thời gian tới.