Một người đàn ông được tiêm vắc xin AstraZeneca ở Bỉ ngày 6-4- Ảnh: REUTERS
Trong tuyên bố ngày 6-4, EMA nhấn mạnh họ vẫn chưa đưa ra kết luận và đang tiếp tục đánh giá. "Chúng tôi sẽ liên lạc và tổ chức họp báo ngay sau khi kết thúc đánh giá, có thể vào ngày 7 hoặc 8-4", Hãng tin AFP dẫn tuyên bố cho biết.
Trước đó, người đứng đầu chiến lược vắc xin của EMA, ông Marco Cavaleri, nói trên truyền thông Ý rằng có một mối liên hệ "rõ ràng" giữa chứng đông máu và vắc xin AstraZeneca, và cơ quan này sẽ công bố trong vòng vài giờ. Cơ quan này đang xem xét 14 trường hợp tử vong liên quan đến chứng đông máu sau khi tiêm vắc xin AstraZeneca được ghi nhận từ ngày 22-3.
"Theo quan điểm của tôi, chúng ta có thể nói ngay là chứng đông máu rõ ràng có liên quan tới vắc xin. Nhưng chúng tôi vẫn chưa biết điều gì gây ra phản ứng này", ông Cavaleri nói trên tờ Il Messaggero.
EMA và Tổ chức Y tế thế giới đến nay vẫn khẳng định các lợi ích từ vắc xin COVID-19 của AstraZeneca vượt trội so với các rủi ro. Nhiều trường hợp bị chứng đông máu sau khi tiêm vắc xin này đã khiến nhiều nước châu Âu tạm ngưng việc tiêm loại vắc xin này thời gian qua.
Tại Anh, Cơ quan y tế Anh cuối tuần qua thông báo 7 trong số 30 trường hợp đông máu hiếm gặp sau khi tiêm vắc xin của AstraZeneca tại Anh đã tử vong. Đại học Oxford mới đây đã tuyên bố sẽ ngừng thử nghiệm vắc xin AstraZeneca trên trẻ em do lo ngại về chứng đông máu.
London đang cân nhắc hạn chế tiêm vắc xin AstraZeneca cho người dưới 30 tuổi. Trước đó, các nước như Anh, Pháp, Đức, Ý, Hà Lan, Tây Ban Nha đã hạn chế tiêm vắc xin này cho người dưới 55 hoặc 60 tuổi.
Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận