Vắc xin COVID-19 Abdala của Cuba - Ảnh: AFP
Sáng 28-2, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết vắc xin Abdala được nghiên cứu và phê duyệt theo hình thức cuốn chiếu, tức là phê duyệt cho những phần đã hoàn thiện trong khi tiếp tục nghiên cứu bổ sung.
Theo báo cáo tình hình dịch COVID-19 của Bộ Y tế, tính đến ngày 20-2, bộ đã tiếp nhận và phân bổ hơn 5,1 triệu liều vắc xin Abdala. Đến ngày 22-2, vắc xin Abdala còn tồn lại ở 12 địa phương là 749.480 liều.
Dựa trên cơ sở các nghiên cứu đánh giá độ ổn định liên quan đến hạn dùng của vắc xin được bổ sung, các cơ quan chuyên môn đã xem xét thẩm định, Cục Quản lý dược - Bộ Y tế đồng ý tăng hạn dùng của vắc xin Abdala từ 6 tháng lên 9 tháng ở điều kiện bảo quản 2-8 độ C.
Bộ Y tế khẳng định việc tăng hạn dùng đối với vắc xin Abdala không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vắc xin.
Vắc xin Abdala của Cuba được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19 vào tháng 9-2021, là vắc xin COVID-19 thứ 8 được Bộ Y tế phê duyệt.
Mỗi liều vắc xin Abdala 0,5ml chứa 50mcg vắc xin protein tái tổ hợp chứa vùng liên kết với thụ thể (RBG) của virus SARS-CoV-2, bào chế ở dạng hỗn dịch tiêm bắp. Vắc xin này được đóng gói hộp 10 lọ, mỗi lọ chứa 10 liều, mỗi liều 0,5ml.
Vắc xin Abdala chỉ định tiêm phòng cho người từ 19 tuổi đến 65 tuổi, lịch tiêm gồm 3 liều, khoảng cách giữa các liều là 14 ngày.
Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận