Tag: Cục Quản lý Dược

Ngày 1-6, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có công văn gửi các đơn vị liên quan về việc thu hồi thuốc Duo Hexin Tab (Bromhexinhydrochlorid 8mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Ngày 27-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông tin hiện các đơn vị đang triển khai thành lập trung tâm dự trữ thuốc hiếm.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi thuốc Myomethol điều trị đau lưng do co thắt cơ, nhập khẩu từ Thái Lan, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Tối 24-5, Bộ Y tế thông tin sáu lọ thuốc giải độc botulinum được gửi từ kho của Tổ chức Y tế thế giới tại Thụy Sĩ đã về đến Bệnh viện Chợ Rẫy (TP.HCM) kịp thời điều trị cho các bệnh nhân đang nguy kịch.

Ngày 23-5, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông tin đã trao đổi và làm việc với Tổ chức Y tế thế giới (WHO), và WHO đang tìm kiếm nguồn hỗ trợ khẩn cấp thuốc giải độc botulinum cho Việt Nam.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội tăng cường kiểm tra, xác minh một số thuốc giả, nghi ngờ giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong bệnh viện.

Lễ ký bản ghi nhớ hỗ trợ và hợp tác phát triển ngành công nghiệp dược - sinh học Việt Nam diễn ra hôm nay 3-4 tại Hà Nội.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt Công ty sản xuất lô thuốc Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) điều trị trào ngược dạ dày thực quản 120 triệu đồng, buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm chất lượng.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm đối với 14 sản phẩm mỹ phẩm do một công ty tại Cần Thơ sản xuất.

Cục Quản lý dược vừa có thông báo về hàng loạt thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc do Công ty TNHH AstraZeneca, Công ty TNHH Novartis Việt Nam… báo cáo.