'Bắt trend' quảng cáo mới nhất tại triển lãm quốc tế Vietnam Ad & Fun Week 2025
Kinh doanh 17:16 24/07/2025Gần 350 gian hàng và hơn 500 thương hiệu trong nước, quốc tế sẽ hội tụ tại Tuần lễ Quảng cáo và Giải trí Việt Nam 2025, diễn ra tại TP.HCM.
Hàng ngàn người đã được tiêm kháng thể đơn dòng
Sức khỏe 09:00 05/04/2022Sau một tuần triển khai tiêm Evusheld tại BVĐK Tâm Anh Hà Nội và BVĐK Tâm Anh TP.HCM, hàng ngàn người đã được tiêm kháng thể đơn dòng ngừa COVID-19.
EMA xem xét mối liên hệ giữa rối loạn kinh nguyệt và vắc xin COVID-19
Sức khỏe 12:46 12/02/2022TTO - Ngày 11-2, Ủy ban an toàn của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết đang xem xét các báo cáo về tình trạng rối loạn kinh nguyệt ở phụ nữ đã tiêm vắc xin COVID-19 của Hãng Pfizer/BioNTech và Moderna.
Vắc xin COVID-19 của Novavax được duyệt ở châu Âu
Sức khỏe 22:25 20/12/2021TTO - Ngày 20-12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt sử dụng khẩn cấp vắc xin Nuvaxovid ngừa COVID-19 của Hãng Novavax (Mỹ) cho người từ 18 tuổi trở lên. Nuvaxovid có thể bảo quản ở nhiệt độ 2 - 8 độ C.
Châu Âu xem xét duyệt thuốc Molnupiravir đặc trị COVID-19
Sức khỏe 19:49 25/10/2021TTO - Ngày 25-10, Hãng Merck & Co. cho biết Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã bắt đầu đánh giá thời gian thực thuốc chữa COVID-19 dành cho người lớn Molnupiravir của hãng dược Mỹ này.
Châu Âu phê duyệt thêm 2 điểm sản xuất vắc xin Pfizer/BioNTech
Sức khỏe 23:03 18/10/2021TTO - Ngày 18-10, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt thêm 2 điểm sản xuất vắc xin COVID-19 của Hãng Pfizer/BioNTech. Đồng thời, EMA cũng phê duyệt một công thức mới để sản xuất vắc xin này.
Châu Âu đánh giá biến thể Mu thuộc hạng 'đáng lo ngại'
Thế giới 07:25 10/09/2021TTO - Người phụ trách chiến lược vắc xin của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) - ông Marco Cavaleri cho rằng biến thể Mu có thể là biến thể đáng lo ngại do có khả năng cao tránh được miễn dịch.
EMA khuyến nghị mở rộng vắc xin COVID-19 của Moderna cho người 12-17 tuổi
Thế giới 21:48 23/07/2021TTO - Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) ngày 23-7 đã ra khuyến nghị phê duyệt sử dụng vắc xin COVID-19 của Moderna cho thanh thiếu niên từ 12 đến 17 tuổi.
Châu Âu không cấp phép cho phiên bản vắc xin AstraZeneca do Ấn Độ sản xuất
Thế giới 06:26 01/07/2021TTO - Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu ngày 30-6 thông báo không cấp phép cho Covishield (phiên bản vắc xin AstraZeneca do Ấn Độ sản xuất) do có khả năng “khác biệt” với phiên bản gốc.
Vắc xin J&J hiếm khi gây đông máu
Sức khỏe 06:58 21/04/2021TTO - Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 20-4 nói đông máu nên được liệt kê là tác dụng phụ "cực kỳ hiếm gặp" của vắc xin ngừa COVID-19 của Hãng Johnson & Johnson, khẳng định lợi ích vắc xin vẫn cao hơn nhiều so với rủi ro.
