Tag: EMA

Sau một tuần triển khai tiêm Evusheld tại BVĐK Tâm Anh Hà Nội và BVĐK Tâm Anh TP.HCM, hàng ngàn người đã được tiêm kháng thể đơn dòng ngừa COVID-19.

TTO - Ngày 11-2, Ủy ban an toàn của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết đang xem xét các báo cáo về tình trạng rối loạn kinh nguyệt ở phụ nữ đã tiêm vắc xin COVID-19 của Hãng Pfizer/BioNTech và Moderna.

TTO - Ngày 20-12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt sử dụng khẩn cấp vắc xin Nuvaxovid ngừa COVID-19 của Hãng Novavax (Mỹ) cho người từ 18 tuổi trở lên. Nuvaxovid có thể bảo quản ở nhiệt độ 2 - 8 độ C.

TTO - Ngày 25-10, Hãng Merck & Co. cho biết Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã bắt đầu đánh giá thời gian thực thuốc chữa COVID-19 dành cho người lớn Molnupiravir của hãng dược Mỹ này.

TTO - Ngày 18-10, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt thêm 2 điểm sản xuất vắc xin COVID-19 của Hãng Pfizer/BioNTech. Đồng thời, EMA cũng phê duyệt một công thức mới để sản xuất vắc xin này.

TTO - Người phụ trách chiến lược vắc xin của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) - ông Marco Cavaleri cho rằng biến thể Mu có thể là biến thể đáng lo ngại do có khả năng cao tránh được miễn dịch.

TTO - Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) ngày 23-7 đã ra khuyến nghị phê duyệt sử dụng vắc xin COVID-19 của Moderna cho thanh thiếu niên từ 12 đến 17 tuổi.

TTO - Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu ngày 30-6 thông báo không cấp phép cho Covishield (phiên bản vắc xin AstraZeneca do Ấn Độ sản xuất) do có khả năng “khác biệt” với phiên bản gốc.

TTO - Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 20-4 nói đông máu nên được liệt kê là tác dụng phụ "cực kỳ hiếm gặp" của vắc xin ngừa COVID-19 của Hãng Johnson & Johnson, khẳng định lợi ích vắc xin vẫn cao hơn nhiều so với rủi ro.

TTO - Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 13-4 khuyến nghị tạm dừng sử dụng vắc xin ngừa COVID-19 của Hãng Johnson & Johnson (J&J) trong ít nhất là vài ngày, sau khi Mỹ ghi nhận 6 trường hợp đông máu ở phụ nữ dưới 50 tuổi.