Chủ nhật, ngày 28 tháng 2 năm 2021
-
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu phê chuẩn vắc xin của Moderna
TTO - Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 6-1 đã phê chuẩn vắc xin COVID-19 của Hãng Moderna (Mỹ), đây là loại vắc xin COVID-19 thứ hai được EMA chấp thuận.
-
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu khuyến nghị dùng remdesivir khi điều trị COVID-19
TTO - Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 25-6 khuyến nghị cho phép sử dụng có điều kiện thuốc kháng virus remdesivir trong điều trị COVID-19 tại châu Âu.
-
EU chuẩn bị chuyển cơ quan ngân hàng và y tế khỏi nước Anh
Đêm 31-7 (theo giờ Brussels) là hạn chót để các nước thuộc Liên minh châu Âu (EU) nộp đơn ứng cử vào vị trí tiếp đón các cơ quan châu Âu về dịch vụ ngân hàng và y tế hiện đóng tại London sau khi nước Anh rời khỏi EU, còn gọi là Brexit.
-
Thuốc mới cho trẻ viêm gan B mãn
TT - Cục Quản lý dược châu Âu (EMA) vừa cho phép lưu hành thuốc uống với hoạt chất ETV để điều trị bệnh viêm gan B mãn ở trẻ em từ 2-17 tuổi, sau khi tổng hợp dữ liệu từ các nghiên cứu cho thấy thuốc có thể sử dụng hiệu quả và an toàn trên trẻ em.
Đọc nhiều
-
12 giảng viên khoa Hàn Quốc học Trường ĐH Khoa học xã hội và nhân văn xin nghỉ việc
-
Đi xét nghiệm để xin việc, người đàn ông ở Bạc Liêu được phát hiện nghi nhiễm COVID-19
-
Gặp mặt các nguyên ủy viên Bộ Chính trị, Ban Bí thư và nguyên ủy viên trung ương không tái cử
-
Nguyên cục trưởng, nguyên cục phó Cục Thuế tỉnh Bình Dương bị bắt
-
Bé gái 3 tuổi rơi từ tầng 12 xuống đất được anh chở hàng cứu sống thần kỳ
-
Đồng Tháp 'thập diện mai phục' phát hiện ca nhiễm mới trong 1 tiếng ra sao?