Người phụ nữ mắc bệnh hiếm Budd-Chiari đã sinh được con - Ảnh: Bệnh viện cung cấp
Đó là chị T.T.L.T., 33 tuổi, ngụ ở Tây Ninh.
Theo các bác sĩ, những phụ nữ mắc căn bệnh hiếm này, thai kỳ có thể làm nặng thêm hội chứng Budd-Chiari, nguy cơ tử vong cho mẹ bầu và biến chứng cho thai nhi rất cao.
Cách đây 3 năm, chị T. nhập viện trong tình trạng ăn uống kém, bí tiểu kéo dài, đau bụng và bụng trướng to.
Sau khi đi chữa trị ở nhiều bệnh viện lớn tại TP.HCM nhưng không hiệu quả, chị được giới thiệu đến Bệnh viện Nhân dân Gia Định.
Tại đây, các bác sĩ chẩn đoán chị mắc hội chứng Budd-Chiari, một bệnh lý hiếm gặp với tỉ lệ chỉ khoảng 1/100.000 - 1/2,5 triệu dân.
Bình thường, sau khi máu đi qua gan sẽ chảy ra qua các tĩnh mạch gan và đi vào tĩnh mạch chủ dưới, cuối cùng trở về tim.
Trong hội chứng Budd-Chiari, dòng chảy này bị chặn một phần, dẫn đến tình trạng tắc nghẽn tĩnh mạch gan do lượng máu đi vào nhiều hơn máu thoát ra.
Gan trở nên sưng to, đau khi chạm vào, đồng thời sự tắc nghẽn làm cho chất lỏng rò rỉ từ gan vào ổ bụng, gây cổ trướng.
Giống như nhiều bệnh gan khác, các triệu chứng của hội chứng Budd-Chiari thường không đặc hiệu, dễ nhầm lẫn với nhiều bệnh lý khác.
Để chẩn đoán chính xác, người bệnh cần được làm các xét nghiệm chức năng gan (LFT), kết hợp siêu âm và chụp cắt lớp vi tính (CT).
Nhờ chẩn đoán kịp thời, các bác sĩ ở Bệnh viện Nhân dân Gia Định đã can thiệp đặt stent tĩnh mạch và duy trì điều trị kháng đông, giúp bệnh ổn định, cho chị T. cơ hội trở về cuộc sống bình thường và lập gia đình.
Một năm sau, chị T. mang thai tự nhiên. Ngay từ đầu thai kỳ, chị T. được theo dõi sát sao tại Bệnh viện Nhân dân Gia Định, dưới sự phối hợp chặt chẽ giữa Đơn vị X-quang can thiệp và khoa Sản thường.
Các bác sĩ điều chỉnh thuốc kháng đông theo từng giai đoạn, theo dõi sự phát triển của thai qua siêu âm, Doppler mạch máu và các xét nghiệm định kỳ.
Đến tuần thai 38, khi phát hiện tình trạng thai chậm tăng trưởng và giảm máu nuôi, các bác sĩ nhanh chóng hội chẩn, ngưng kháng đông kịp thời để tiến hành phẫu thuật bắt con. Ca phẫu thuật đã diễn ra thuận lợi, an toàn. Ngay sau sinh, chị T. được tái khởi động kháng đông sớm để ngăn ngừa huyết khối và tắc stent.
Những phụ nữ mắc bệnh hiếm này tỉ lệ có thai và sinh con rất thấp
BS.CKII Ngô Minh Hưng, trưởng khoa sản thường, Bệnh viện Nhân dân Gia Định, bác sĩ trực tiếp phẫu thuật cho chị T., chia sẻ: "Đây là một trường hợp rất hiếm gặp. Thai kỳ vốn là yếu tố nguy cơ khởi phát Budd-Chiari do tình trạng tăng đông sinh lý. Ở phụ nữ đã mắc bệnh, việc mang thai làm nặng thêm bệnh, nguy cơ tử vong cao nếu chưa điều trị ổn định. Tỉ lệ có thai và sinh sống thành công rất thấp, chỉ khoảng 20% - 30% phụ nữ Budd-Chiari mạn có thể sinh con, hầu hết đều phải dùng kháng đông trong thai kỳ. Thai cũng dễ gặp biến chứng như sẩy thai, thai chết lưu hoặc thai chậm tăng trưởng trong tử cung".
Trường hợp thành công của chị T. không chỉ mang lại niềm hạnh phúc lớn lao cho gia đình chị mà còn tiếp thêm hy vọng cho những người mắc bệnh hiếm trên con đường tìm kiếm cơ hội được làm cha mẹ.
Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận