Theo Cục Quản lý dược, Cơ quan quản lý dược châu Âu ra thông báo đề nghị tạm dừng thuốc dạng uống chứa hoạt chất Buflomedil (sử dụng điều trị triệu chứng tắc động mạch ngoại vi), đồng thời xem xét đối với thuốc tiêm chứa hoạt chất này do liên quan các phản ứng có hại trên tim mạch và thần kinh, thậm chí có cả những trường hợp tử vong liên quan tác dụng phụ của thuốc. Cục Quản lý dược cho biết nguy cơ này chủ yếu do vô tình hoặc chủ ý sử dụng thuốc quá liều.
Cục Quản lý dược cũng đã có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Coxicam-7.5, lô sản xuất EUT-11, hạn dùng 12-5-2012, số đăng ký VN-3887-07, do Công ty Euro Heathcare-India sản xuất, Công ty cổ phần Dược liệu T.Ư 2 nhập khẩu, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận