15/01/2005 09:15 GMT+7

Theo dõi phản ứng có hại của thuốc

       KIM SƠN
       KIM SƠN

TT - Sáng 14-1-2005 tại TP.HCM, Cục Quản lý dược (QLD) VN đã tổ chức hội nghị chuyên đề về cảnh giác dược và theo dõi báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại VN - với sự tham dự của đại diện các công ty nước ngoài, công ty sản xuất trong nước...

Qua phân tích của TS Cao Minh Quang - cục trưởng Cục QLD VN, tại các nước báo cáo ADR là một qui định bắt buộc và các công ty dược phẩm (bao gồm cơ sở sản xuất, nhập khẩu, phân phối thuốc) phải có trách nhiệm báo cáo bất cứ phản ứng có hại nào của thuốc cho bộ y tế. Trong khi tại VN vấn đề này chưa được đặt ra.

Các phản ứng có hại từ dược phẩm được coi là những nguyên nhân chiếm vị trí thứ tư đến thứ sáu trong các ca tử vong tại Mỹ. Trong khi ở VN, vấn đề cảnh giác dược còn rất nhiều bất cập: người dân có thể mua bất cứ loại thuốc nào, từ kháng sinh đến thuốc hướng thần mà không cần toa bác sĩ. Công tác quản lý dược chưa tốt, thuốc còn nhiều vấn đề về chất lượng, vẫn còn thuốc đã hết hạn dùng trên thị trường...

       KIM SƠN
Trở thành người đầu tiên tặng sao cho bài viết 0 0 0

Tuổi Trẻ Online Newsletters

Đăng ký ngay để nhận gói tin tức mới

Tuổi Trẻ Online sẽ gởi đến bạn những tin tức nổi bật nhất

Bình luận (0)
thông tin tài khoản
Được quan tâm nhất Mới nhất Tặng sao cho thành viên