Đơn vị sản xuất là Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha.

Trước đó, trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Trà Vinh đã lấy mẫu thuốc này tại đại lý thuốc M.A tại ấp Vĩnh Hưng, xã Long Đức, TP Trà Vinh. Tuy nhiên, kết quả kiểm nghiệm sau đó cho thấy mẫu thuốc này không cho phản ứng định tính của hoạt chất Amoxycilin.

Do đó Cục Quản lý Dược cũng đã yêu cầu đại lý thuốc M.A phải thu hồi khẩn cấp toàn bộ số lượng đã xuất bán và báo cáo chi tiết số lượng nhập, xuất, tồn đối với thuốc viên nang Amoxycilin 500mg giả.

Đồng thời, đề nghị y tế cơ sở và các bên liên quan tiến hành truy tìm nguồn gốc xuất xứ lô thuốc giả trên và xử lý theo quy định pháp luật.