Tin tức, sự kiện liên quan đến Giấy phép Nhập khẩu : Tin sáng 17-10: Bộ Y tế rà soát lại giá test xét nghiệm

Tag: Giấy phép Nhập khẩu

Thứ 7, ngày 25 tháng 6 năm 2022

Tin sáng 17-10: Bộ Y tế rà soát lại giá test xét nghiệm

TTO - Bộ Y tế vừa đề nghị các đơn vị sản xuất, nhập khẩu test xét nghiệm COVID-19 báo cáo khả năng cung ứng và giá bán ở thời điểm hiện tại, gửi về Bộ Y tế trước 17h chiều nay 17-10.

Tranh chấp cho thuê mặt bằng: Dịch COVID-19 là sự kiện bất khả kháng?
Viện Kiểm định nói gì về lô Vero Cell có hàm lượng kháng nguyên khác với đăng ký lưu hành?

TTO - Hôm 15-9, Tổng cục Hải quan đã có văn bản gửi Cục Hải quan TP.HCM đề nghị lấy mẫu trưng cầu giám định tại cơ sở kiểm nghiệm vắc xin của Bộ Y tế, về lô vắc xin Vero Cell do hàm lượng hoạt chất trên giấy phép khác với phiếu kiểm nghiệm.

Vero Cell không chống chỉ định với người trên 65 tuổi, người bệnh nền
Bản tin sáng 24-8: Đề nghị thông quan nhanh nhất cho 31 triệu liều Pfizer

TTO - Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương sắp nhận trên 31 triệu liều vắc xin Pfizer từ Bỉ, đề nghị cơ quan hải quan hỗ trợ để bảo quản vắc xin an toàn trong quá trình vận chuyển, Công văn khẩn của Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương cho biết.

Người Mỹ chia rẽ vì quy định bắt buộc đeo khẩu trang, tiêm vắc xin COVID-19
Hàng hóa qua lại Việt Nam - Campuchia vẫn thông suốt giữa dịch

TTO - Hàng chục xe Campuchia chở theo trái cây và lúa nhập khẩu vào Việt Nam tại cửa khẩu quốc tế Tịnh Biên. Còn phía Việt Nam cũng đưa hàng chục xe nông sản và hàng bách hóa lên Campuchia trong bối cảnh siết chặt để phòng chống dịch bệnh COVID-19.

Thu hồi ngay văn bản khiến doanh nghiệp nhập khẩu lúa mì lao đao
Điều kiện xuất, nhập khẩu phân bón

Tổ chức, cá nhân được xuất, nhập khẩu phân bón khi đáp ứng các điều kiện quy định tại Nghị định số 108/2017/NĐ-CP của Chính phủ.

Nhập khẩu phân bón, thuốc trừ sâu giảm mạnh
Vì sao lúng túng khi xác định H-Capita là thuốc giả hay kém chất lượng?

TTO - Ông Nguyễn Đăng Lâm, phó viện trưởng Viện Kiểm nghiệm thuốc T.Ư, cho biết theo quy định hiện hành là Luật Dược 2016, có hiệu lực áp dụng từ 1-1-2017, thì H-Capita vi phạm điểm d, điều 33 Luật Dược 2016 và được khẳng định là thuốc giả.

VN Pharma được cấp phép nhập H-Capita đúng quy định