FDA chấp thuận xét nghiệm chẩn đoán chứng tăng động

BS NGUYỄN TẤT BÌNH(Theo FDA’s News release)
BS NGUYỄN TẤT BÌNH(Theo FDA’s News release)

TT - Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) lần đầu tiên chấp thuận bổ sung xét nghiệm điện não đồ (EEG) bên cạnh những thăm khám lâm sàng về tâm thần giúp việc chẩn đoán chứng tăng vận động giảm chú ý (ADHD) một cách chính xác hơn.

Hệ thống xét nghiệm NEBA sẽ được sử dụng để đo sóng não của bệnh nhân trong khoảng 20 phút. Sau đó dữ liệu được phân tích tìm kiếm tỉ lệ tần số sóng não beta và theta. Đây là hai dạng sóng được chứng minh thường xuất hiện ở những trẻ em và thanh thiếu niên bị rối loạn ADHD.

Theo các chuyên gia của FDA, chứng ADHD gây ảnh hưởng khoảng 7% trẻ em trong độ tuổi 3-17, và một báo cáo của chính phủ gần đây còn cho biết khoảng 11% trẻ em trong độ tuổi đến trường được chẩn đoán bị các rối loạn tăng vận động giảm chú ý.

BS NGUYỄN TẤT BÌNH(Theo FDA’s News release)
Trở thành người đầu tiên tặng sao cho bài viết 0 0 0
Bình luận (0)
thông tin tài khoản
Được quan tâm nhất Mới nhất Tặng sao cho thành viên

    Tuổi Trẻ Online Newsletters

    Đăng ký ngay để nhận gói tin tức mới

    Tuổi Trẻ Online sẽ gởi đến bạn những tin tức nổi bật nhất