Phóng to

Có khoảng 100.000 người sử dụng Meridia tại Mỹ trong năm nay - Ảnh dietresearch.com

Nghiên cứu của FDA cho thấy chất sibutramine - thành phần chính của Meridia - làm tăng 16% nguy cơ mắc bệnh tim mạch và đột quỵ, trong khi không có tác dụng đáng kể trong việc giảm cân cho các bệnh nhân. Do đó FDA yêu cầu “ngưng việc sử dụng và kê đơn Meridia, đồng thời tìm cách tiêu hủy số thuốc còn lại trên thị trường”.

FDA đã lưu ý về nguy cơ tim mạch đối với người sử dụng Meridia từ rất lâu, tuy nhiên vẫn cho phép lưu hành loại thuốc này năm 1997. Doanh số thuốc bán được năm ngoái là 350 triệu USD trên toàn cầu, tuy nhiên ngày càng có ít người ở Mỹ sử dụng nó - chỉ có 250.000 người vào năm ngoái so với con số 1,3 triệu người sử dụng vào năm 1997.

Hãng dược Abbott Laboratories thông báo sẽ thu hồi Meridia trên thị trường Canada và Úc. Tháng 1-2010 Cơ quan dược phẩm châu Âu cũng ban hành lệnh cấm sử dụng đối với tất cả các sản phẩm có chứa sibutramine.

Như vậy hiện tại chỉ còn duy nhất loại thuốc ăn kiêng là Orlistat (còn gọi là Xenical hay Alli) của Hãng dược Roche Holding AG được phép sử dụng lâu dài tại Mỹ - nước có đến 68% dân số bị thừa cân hoặc béo phì.

Trong năm nay, hai trong số ba loại thuốc ăn kiêng mới được đưa ra cho FDA xem xét đã bị gạt bỏ vì không đủ tiêu chuẩn.