TT - Các nhà khoa học thuộc ĐH Cincinnati (Mỹ) tuyên bố đã tìm loại gen gây khiếm thính cho trẻ sơ sinh có tên gọi CIB2. Phát hiện này được công bố trên tạp chí Nature Genetics ngày 30-9.
Phát hiện mới sẽ giúp tìm ra phương pháp chữa chứng khiếm thính từ trong bụng mẹ - Ảnh: Corbis
CIB2 là nguyên nhân chính dẫn đến hội chứng Usher 1. Hội chứng này gây ra các triệu chứng nghe kém, rối loạn thị lực và cân bằng. Hiện nay mỗi năm có hơn 1.000 trẻ sơ sinh Anh bị khiếm thính di truyền.
Tiến sĩ Zubair Ahmed cho biết phát hiện này có thể giúp các nhà nghiên cứu phát triển các phương pháp điều trị mới cho những người có nguy cơ bị hội chứng Usher 1.
Thêm chuyên mục, tăng trải nghiệm với Tuổi Trẻ Sao
Từ ngày 1-1-2023, Tuổi Trẻ Online giới thiệu Tuổi Trẻ Sao - phiên bản đặc biệt dành riêng cho các thành viên với nhiều chuyên mục và trải nghiệm thú vị, bao gồm: Tư vấn pháp luật, Hỏi chuyện sức khỏe; Xem nhật báo sắc nét trên mạng (E-paper), Tuổi Trẻ Live (trực tiếp các sự kiện thời sự nóng bỏng, hấp dẫn).
Tuổi Trẻ Sao được thiết kế thông thoáng với tất cả các trang, chuyên mục và video đều không có quảng cáo hiển thị, không làm ngắt quãng sự tập trung của bạn đọc.
Bằng cách đóng góp Sao, thành viên Tuổi Trẻ Sao có thể tham gia các hoạt động và tương tác trên nền tảng Tuổi Trẻ Online như tặng Sao cho tác giả và các bài viết yêu thích, đổi quà lưu niệm trong chương trình, đăng ký quảng cáo, mua sắm trực tuyến.
Báo Tuổi Trẻ phát triển Tuổi Trẻ Sao nhằm từng bước nâng cao chất lượng nội dung, tăng khả năng kết nối, tương tác và thực hiện các nội dung mới theo nhu cầu của số đông công chúng.
Chúng tôi hy vọng Tuổi Trẻ Sao sẽ góp phần chăm sóc, phục vụ và mang lại những trải nghiệm mới mẻ, tích cực hơn cho cộng đồng độc giả của Tuổi Trẻ Online.
Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận