Theo Cục Quản lý Dược, mỗi khâu liên quan đến Cục đều không quá 15 ngày làm việc.

Cụ thể, ngày 28-11-2013, Bệnh viện Truyền máu Huyết học TP.HCM có công văn gửi Cục Quản lý Dược đề nghị được tiếp nhận thuốc Tasigna viện trợ. Ngày 12-12-2013, Cục Quản lý Dược có văn bản phản hồi yêu cầu bệnh viện phải có phê duyệt tiếp nhận viện trợ.

Ngày 1-7-2014, bệnh viện có văn bản kèm phê duyệt tiếp nhận viện trợ của UBND TP.HCM. Ngày 14-7-2014, Cục có công văn đồng ý để bệnh viện tiếp nhận thuốc, trong đó quy định hạn dùng còn lại từ khi cập cảng VN không dưới 12 tháng.

Ngày 22-8-2014, bệnh viện có công văn gửi Cục Quản lý Dược đề nghị tiếp nhận thuốc Tasigna có hạn dùng dưới 12 tháng. Bệnh viện giải thích đây là thuốc điều trị cho bệnh nhân bạch cầu mãn dòng tủy thay thế thuốc Glivec đang có tình trạng không dung nạp ở một số bệnh nhân.

Căn cứ vào giải thích này, ngày 28-8-2014, Cục Quản lý dược đã có công văn đồng ý cho bệnh viện tiếp nhận lô thuốc còn hạn dùng dưới 12 tháng (hạn dùng đến tháng 5-2015).

Cục Quản lý Dược cũng cho rằng ngày 3-5 Cục này đã yêu cầu Sở Y tế TP.HCM báo cáo khẩn vụ tiêu hủy thuốc này, hạn chót báo cáo là 7-5. Tuy nhiên đến hôm nay 8-5, Cục Quản lý Dược vẫn chưa nhận được báo cáo của Sở Y tế TP.HCM.

Đây là cơ quan thứ 2 có thông cáo khẳng định vô can trong vụ tiêu hủy gần 20.000 viên Tasigna. Trước đó, Hải quan cũng khẳng định họ đã làm đúng quy trình.

Hiện chỉ còn Sở Y tế và UBND TP.HCM chưa trả lời về sự liên quan của họ về cáo buộc chậm trễ và lòng vòng thủ tục, dẫn đến lãng phí lô thuốc gần 14 tỷ đồng quý giá với nhiều người bệnh.