Tan máu bẩm sinh (thalassemia) là căn bệnh hết sức nguy hiểm. Hiện nay, có hàng ngàn bệnh nhân, đặc biệt là trẻ em đã và đang ở trong tình cảnh hết sức khó khăn do không chỉ mang bệnh mà còn do di chứng nặng nề của bệnh.Hiện tại chưa có phương pháp điều trị khỏi bệnh, chủ yếu là điều trị triệu chứng, điều trị suốt đời. Biện pháp điều trị phổ biến là truyền máu (truyền khối hồng cầu) và thải sắt. Tuy nhiên, nếu được phát hiện và điều trị sớm, bệnh nhân vẫn có thể có một cuộc sống bình thường.

Bệnh tan máu bẩm sinh đang thực sự là nỗi lo âu của những người làm công tác chẩn đoán và điều trị bệnh. Phần lớn bệnh nhân và người mang gen bệnh hiện chưa được quản lý một cách đúng mực, điều đó đồng nghĩa với việc sẽ còn nhiều cặp vợ chồng mang gen bệnh lấy nhau và tiếp tục sinh ra những đứa con bị bệnh hoặc mang gen bệnh. Và như thế, mầm bệnh sẽ tiếp tục bị phát tán trong cộng đồng. Nhiều bệnh nhân sống cô lập với cộng đồng và phần lớn các gia đình bệnh nhân bị tan máu bẩm sinh đều rất nghèo, đời sống khó khăn.

Để phòng ngừa bệnh, các cặp đôi trước khi kết hôn và sinh con, nên đến Trung tâm Thalassemia để được tư vấn về bệnh, đặc biệt là những gia đình đã có người bị bệnh thì nên đến Trung tâm để được tư vấn và tiến hành các xét nghiệm cần thiết.

Địa chỉ tư vấn miễn phí bệnh Tan máu bẩm sinh: Trung tâm Thalassemia - Tầng 6, tòa nhà H Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương (Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội).