Phóng to |
| Hàng năm, khiếm khuyết ở nhau gây ra hàng ngàn cái chết cho bà mẹ và trẻ sơ sinh |
Những phụ nữ có gen này, gây ra những khiếm khuyết ở nhau, thường gặp vấn đề nghiêm trọng liên quan đến huyết áp, thận và thường bị co giật trong thời gian đầu của thai kỳ.
Các nhà khoa học Hà Lan thuộc Trường Đại Học VU, Amsterdam khảo sát những gia đình có từ 2 đến 3 cô con gái bị chứng co giật khi mang thai. Qua phân tích DNA của những thành viên trong các gia đình này, họ phát hiện ra một phiên bản gen đặc biệt tên là STOX1.
STOX1 hiện diện ở nhau và xâm nhập màng tử cung khi mới có thai. Một xét nghiệm máu đơn giản sẽ giúp phát hiện ra gen này. Các nhà khoa học cho những thai phụ có gen này dùng thuốc heparin và aspirin trong thời kỳ mới có thai. Liệu pháp này tỏ ra rất hữu hiệu để bảo vệ người mẹ và đứa con trong bụng.

Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận