* Sủi cảo nhiễm độc do quá trình phân phối

Phóng to

Công nhân Nhà máy Thiên Dương của Trung Quốc sản xuất sủi cảo đông lạnh

TT - Cục An toàn thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã yêu cầu Công ty dược phẩm Baxter đình chỉ sản xuất thuốc chống đông máu Heparin, sau khi ít nhất bốn người thiệt mạng và 350 người bị dị ứng thuốc. Điều tra cho thấy một nhà máy ở Trung Quốc có liên quan.

Heparin được dùng rộng rãi trong các ca điều trị lọc thận, phẫu thuật tim và các bệnh mãn tính. Người phát ngôn của Baxter cho biết công ty này mua hoạt chất để sản xuất Heparin (một loại enzyme trong ruột heo) từ "một nguồn khác" nhưng không nêu rõ. Người này nói Baxter có nhà máy ở Mỹ và Trung Quốc.

Theo báo Chicago Tribune, FDA vẫn đang lúng túng tìm hiểu nguyên nhân tại sao nhà máy ở Trung Quốc này không bị thanh tra trước khi được phép xuất hoạt chất sang Mỹ cho Baxter. Người phát ngôn của FDA Heidi Robello cho biết cục sẽ kiểm tra nhà máy sản xuất tại Trung Quốc và nhà máy hoàn thành sản phẩm ở New Jersey "càng sớm càng tốt".

* Ngày 15-2, Tân Hoa xã dẫn lại nguồn Kyodo News cho biết một quan chức Nhật thừa nhận thuốc trừ sâu trên bề mặt bao bì các gói sủi cảo sản xuất ở Trung Quốc cũng được tìm thấy trên bao bì thực phẩm sản xuất tại Nhật. Ông Kamon Iizumi, tỉnh trưởng tỉnh Tokushima, nói thuốc trừ sâu Dichlorvos phát hiện trong vụ sủi cảo Trung Quốc cũng có trong các loại thực phẩm đông lạnh sản xuất trong nước, nhưng số lượng rất ít nên không gây hại cho người sử dụng. Theo các nhà phân tích, có khả năng thực phẩm bị nhiễm độc trong quá trình phân phối và bán lẻ ở Nhật.