Theo đó, viên nén bao tan trong ruột Seachfol - Z, số đăng ký VN-2664-07, do Công ty Brawn Laboratories, Ấn Độ đăng ký, Công ty Oversea Laboratories Ấn Độ sản xuất; viên nén bao phim Tinidazole 500mg, số đăng ký VN- 7891-09, Công ty XL Laboratories Ấn Độ sản xuất bị rút số đăng ký lưu hành tại thị trường VN. Lý do là thuốc không đạt chỉ tiêu chất lượng về độ hòa tan.
Dịp này, Cục Quản lý dược cũng đình chỉ lưu hành trên toàn quốc viên nang Omemed-20, lô OMM011, hạn dùng 27-12-2012, số đăng ký VN-2817-07, Công ty Medico Remedies, Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần Dược liệu trung ương 2 nhập khẩu; viên nén Deltasolone, số đăng ký VN-10359-05, Công ty Sunward Singapore sản xuất, Công ty cổ phần Dược - thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu do không đạt chỉ tiêu chất lượng. Với bột trị đau bao tử Thái Điền- 50g, lô 021210, hạn dùng 12-2012, số đăng ký V1070-H12-10 do cơ sở Thanh Hải, TP.HCM sản xuất cũng bị đình chỉ lưu hành do không đạt chỉ tiêu về độ nhiễm khuẩn.
Tối đa: 1500 ký tự
Hiện chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên bình luận