Bé Quỳnh Như và em gái - Ảnh: Trương Nhất Vương

Sau nhiều lần gãy, giờ đôi chân của bé cong queo, biến dạng.

Từ lúc 3 tháng tuổi, các bác sĩ Bệnh viện Nhi Đồng 1 (TP.HCM) phát hiện Quỳnh Như (sinh năm 2004, hiện học lớp 4D Trường tiểu học Trần Quốc Toản, TP Buôn Ma Thuột, Đắk Lắk) bị bệnh Beta Thalassemia (thiếu máu bẩm sinh) và phải truyền máu suốt đời.

Chị Chung Thị Tuyết Nhung, mẹ bé Như, cho biết mỗi tháng phải hai lần đưa bé đi TP.HCM để tái khám và truyền máu.

Do di chứng căn bệnh nói trên, xương bé Như bị lão hóa giòn như thủy tinh, hai chân bé đã gãy đi gãy lại nhiều lần nên đôi chân giờ đây cong queo, biến dạng như bị uốn, muốn di chuyển phải có người giúp bế hoặc dìu đi.

Họa vô đơn chí, vào tháng 7-2011 khi chị Nhung sinh thêm con thứ hai vừa đúng một tháng thì chồng chị là anh Nguyễn Đình Thức (sinh năm 1979) đi mua thuốc cho bé lại bị tai nạn giao thông chấn thương sọ não.

Suốt ba năm qua, mẹ bé vừa chăm chút hai con nhỏ vừa chăm sóc cho chồng nằm liệt, không tự chủ sinh hoạt cá nhân. Bà con lối xóm ai cũng thương cảm “mẹ nó chả khác nào bà mẹ nuôi ba đứa con dại”.

Chữa trị đến mức gia đình khánh kiệt nhưng anh Thức giờ mới có thể đi quanh nhà nhưng mất hoàn toàn khả năng lao động.

Gia đình bé Như thuộc diện hộ đặc biệt nghèo, mỗi quý được hỗ trợ 500.000 đồng.

Một mình chị Nhung gồng gánh cả gia đình, phần con cái nhỏ dại mắc bệnh hiểm nghèo, phần chồng lúc tỉnh lúc mê. Hằng ngày chị gửi hai con nhờ ông, bà ngoại trông giúp để đi làm thuê cuốc mướn duy trì cuộc sống gia đình.

Bác sĩ nói Như có thể mất mạng bất cứ lúc nào nếu quá một tháng không được truyền máu. Vậy mà Như vẫn rất ham học.

Cô giáo chủ nhiệm Đỗ Thị Nụ nhận xét: “Vì bệnh tật mà Quỳnh Như gần như chỉ ngồi một chỗ, phải nhờ bạn bè, cô giáo bồng bế, hỗ trợ mọi sinh hoạt cá nhân. Trong lớp Như tiếp thu bài tốt, lại mạnh dạn giơ tay phát biểu nên học giỏi, được mọi người yêu mến”.