TT - Lại có thêm sự cố liên quan đến chất lượng dược phẩm. Ngày 22-7, Cục Quản lý dược đã có văn bản gửi các sở y tế, viện kiểm nghiệm thuốc, các bệnh viện và văn phòng đại diện Công ty dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) tại VN, thông báo cục đã nhận được văn bản từ Hong Kong hôm 18-7 cho biết Hong Kong phát hiện chất làm dẻo DINP, DEHP, DIDP trong kháng sinh Augmentin dạng viên nén, hàm lượng 375mg.
TTO- Bộ Y tế Hong Kong (DH) ngày 10-6 yêu cầu Hãng dược GlaxoSmithKline thu hồi bột pha hỗn dịch uống Augmentin, một loại kháng sinh cho trẻ em được sản xuất tại Anh và Pháp, do phát hiện hai loại chất phụ gia làm dẻo: Diisodecyl phthalate (DIDP) và Diisononyl phthalate (DINP) cao gấp hai lần giới hạn cho phép của châu Âu, theo AFP ngày 10-6.