Giải bài toán áp lực chi phí điều trị ung thư tại Việt Nam

Mới đây, Hội Ung thư Việt Nam và Pfizer Việt Nam đã tổ chức hội thảo khoa học "Cuộc cách mạng với thuốc sinh học tương tự", nhằm trao đổi về vai trò và các điều kiện triển khai phù hợp của thuốc sinh học tương tự trong hệ thống chăm sóc ung thư.

Hướng tới giảm chi phí điều trị ung thư

Theo thống kê của GLOBOCAN năm 2022, Việt Nam ghi nhận 180.480 ca mắc mới và 120.184 ca tử vong do ung thư, trong đó phổ biến nhất là ung thư gan, phổi, vú và đại trực tràng.

Trong khi nhu cầu tiếp cận các liệu pháp điều trị tiên tiến ngày càng lớn, chi phí thuốc sinh học vẫn là thách thức đáng kể đối với nhiều bệnh nhân và hệ thống y tế.

Đáng chú ý, giai đoạn 2026-2032 dự kiến sẽ có tới 39 thuốc sinh học doanh số lớn hết hạn bảo hộ độc quyền, mở ra cơ hội phát triển các thuốc sinh học tương tự với chi phí hợp lý hơn.

Chia sẻ tại hội nghị, PGS.TS.DS Nguyễn Thị Liên Hương - Phó Chủ tịch Hội Dược Bệnh viện Hà Nội, Nguyên Trưởng Bộ môn Dược lâm sàng, Trường ĐH Dược Hà Nội, cho rằng thuốc sinh học tương tự là một bước tiến quan trọng của y học hiện đại, góp phần mở rộng khả năng tiếp cận các liệu pháp sinh học chất lượng cao với chi phí hợp lý hơn.

Việc từng bước đưa các giải pháp này vào thực hành y tế không chỉ giúp giảm áp lực chi phí cho hệ thống y tế mà còn tạo điều kiện phân bổ nguồn lực hiệu quả hơn, qua đó hướng tới mục tiêu công bằng và bền vững trong chăm sóc sức khỏe.

Nhiều thuốc sinh học tương tự được áp dụng BHYT

Tại hội thảo, các chuyên gia đã thảo luận về việc triển khai thuốc sinh học tương tự (biosimilar) trong điều trị ung thư, chia sẻ kinh nghiệm quốc tế và các yêu cầu chuyên môn khi áp dụng tại cơ sở khám chữa bệnh. Nội dung tập trung vào các nhóm ung thư phổ biến như đại trực tràng, vú, phổi và ung thư huyết học, với mục tiêu tối ưu hóa nguồn lực và nâng cao tính bền vững của hệ thống chăm sóc ung thư.

Hiện tại Việt Nam đã có 81 hoạt chất thuộc danh mục thuốc điều trị ung thư và điều hòa miễn dịch được cấp phép. Nhiều thuốc sinh học tương tự cũng đã nằm trong danh mục và điều kiện thanh toán theo Thông tư 20/2022/TT-BYT, góp phần giảm chi phí điều trị cho người bệnh.

Tuy nhiên, các chuyên gia cho rằng vẫn còn những rào cản như độ trễ giữa thời điểm thuốc sinh học tham chiếu hết bản quyền và việc biosimilar được tiếp cận rộng rãi trên thị trường. Do đó, cần tăng cường phối hợp giữa cơ quan quản lý, cơ sở y tế và các bên liên quan để rút ngắn thời gian triển khai, đồng thời đảm bảo các yêu cầu chuyên môn.

TS.BS Đặng Huy Quốc Thịnh - nguyên phó giám đốc Bệnh viện Ung Bướu TP.HCM, cho rằng bài toán hiện nay không chỉ nằm ở kỹ thuật điều trị mà còn ở khả năng tiếp cận của người bệnh và tính bền vững của hệ thống y tế. Các giải pháp giúp giảm áp lực chi phí sẽ góp phần nâng cao hiệu quả chăm sóc và trải nghiệm điều trị cho bệnh nhân ung thư.

Các chuyên gia cũng đề xuất xem xét các chính sách giảm chi phí đồng chi trả và rút ngắn thời gian phê duyệt thuốc nhằm mở rộng cơ hội điều trị.

Đại diện ban tổ chức, ông Mark Kuo - Tổng giám đốc Pfizer Việt Nam và Thái Lan, cho biết việc mở rộng khả năng tiếp cận các liệu pháp sinh học tương tự sẽ góp phần cải thiện chăm sóc sức khỏe cho bệnh nhân ung thư tại Việt Nam.