Trẻ sơ sinh bị xơ cứng củ hiếm gặp, phát hiện nhờ dấu hiệu u tim bào thai

(PLO)- Bệnh viện Nhi Đồng 2 (TP.HCM) phát hiện sớm bệnh xơ cứng củ hiếm gặp ở trẻ sơ sinh nhờ dấu hiệu u tim xuất hiện từ tuần thai thứ 22, giúp bệnh nhi được theo dõi và can thiệp kịp thời.

0:00 / 0:00
0:00
  • Nam miền Bắc
  • Nữ miền Bắc
  • Nữ miền Nam
  • Nam miền Nam

Ngày 5-5, Bệnh viện Nhi đồng 2 (TP.HCM) cho biết vừa phát hiện sớm bệnh xơ cứng củ ở một trẻ sơ sinh thông qua dấu hiệu u tim xuất hiện từ giai đoạn bào thai.

Theo đó, bé trai được chuyển đến khoa Sơ sinh Bệnh viện Nhi đồng 2 từ Bệnh viện Từ Dũ sau khi các bác sĩ phát hiện nhiều khối u nhỏ trong tim từ tuần thai thứ 22. Dù sau sinh bé có các chỉ số sinh tồn ổn định nhưng các bất thường tại tim vẫn còn tồn tại nên các bác sĩ tiếp tục theo dõi và tìm nguyên nhân.

Qua siêu âm tim, ê-kíp xác định bé có nhiều khối u cơ tim lành tính (cardiac rhabdomyoma). Tuy nhiên, đây cũng là dấu hiệu gợi ý bệnh xơ cứng củ (Tuberous Sclerosis Complex - TSC), một bệnh lý di truyền hiếm gặp.

Để xác định chẩn đoán, các bác sĩ đã thực hiện hàng loạt thăm khám chuyên sâu gồm siêu âm bụng, điện tim, khám da, khám mắt và chụp MRI não. Kết quả MRI ghi nhận các tổn thương dạng nốt trong não, phù hợp với chẩn đoán xơ cứng củ.

xo-cung-cu (2).jpg
Kết quả MRI ghi nhận các tổn thương dạng nốt trong não, phù hợp với chẩn đoán xơ cứng củ. Ảnh: BVCC

Theo Bệnh viện Nhi đồng 2, xơ cứng củ là rối loạn di truyền hiếm gặp với tỉ lệ mắc khoảng 1/6.000 đến 1/10.000 trẻ sinh sống. Bệnh có thể ảnh hưởng đến nhiều cơ quan như não, tim, thận, da… làm tăng nguy cơ động kinh, chậm phát triển và khó khăn trong học tập.

Gia đình bệnh nhi được tư vấn thực hiện xét nghiệm gen cũng như tầm soát cho các thành viên trong gia đình.

Sau khi chẩn đoán, bệnh nhi đã được hội chẩn đa chuyên khoa gồm Sơ sinh, Tim mạch và Thần kinh để xây dựng kế hoạch theo dõi lâu dài. Hiện sức khỏe bé ổn định, đã được xuất viện và được hẹn tái khám định kỳ tại phòng khám Theo dõi trẻ nguy cơ cao.

Các bác sĩ cũng hướng dẫn gia đình tầm soát sớm vì với các bệnh lý di truyền, việc phát hiện sớm không chỉ giúp điều trị kịp thời cho trẻ mà còn góp phần bảo vệ sức khỏe cho cả gia đình.

Theo các chuyên gia, có nhiều bệnh lý không biểu hiện rầm rộ ngay từ đầu mà chỉ xuất hiện qua những dấu hiệu rất nhỏ. Tuy nhiên, nếu được phát hiện sớm, người bệnh sẽ có thêm cơ hội điều trị và cải thiện chất lượng cuộc sống về lâu dài.

Đừng bỏ lỡ

36 năm Pháp Luật TP.HCM: Những ngày đầu giữ lửa

36 năm Pháp Luật TP.HCM: Những ngày đầu giữ lửa

(PLO)- Theo TS.LS Phan Trung Hoài, TS.LS Phan Đăng Thanh, nhà báo Lê Thọ Bình, luật sư Nguyễn Minh Tâm và những người góp sức xây dựng báo Pháp Luật TP.HCM qua nhiều thời kỳ thì các bài viết chính luận, ký sự pháp đình, phân tích pháp lý của báo đã để lại nhiều dấu ấn trong lòng bạn đọc.

Tự hào 50 năm Thành phố mang tên Bác - Kỳ 3: TP.HCM kiến tạo hệ sinh thái chăm lo toàn diện cho người dân

Tự hào 50 năm Thành phố mang tên Bác - Kỳ 3: TP.HCM kiến tạo hệ sinh thái chăm lo toàn diện cho người dân

(PLO)- Sau 50 năm mang tên Bác, TP.HCM không chỉ ghi dấu bằng tốc độ đô thị hóa và tăng trưởng kinh tế, mà còn từng bước hoàn thiện hệ thống chăm lo người dân. Từ giáo dục, y tế đến an sinh xã hội, thành phố đang mở rộng các chính sách và mô hình phục vụ, hướng tới nâng cao chất lượng sống và mức độ thụ hưởng của nhân dân.

Đọc thêm

'Chủ nhật chia sẻ yêu thương': Tiếp sức người bệnh vượt khó

'Chủ nhật chia sẻ yêu thương': Tiếp sức người bệnh vượt khóLENS

(PLO)- Không chỉ được cắt tóc, gội đầu hay nghe nhạc tại chương trình Chủ nhật chia sẻ yêu thương, hàng trăm bệnh nhân tại Bệnh viện Chợ Rẫy (TP.HCM) còn nhận được món quà quý giá hơn, đó là sự sẻ chia, động viên và niềm tin để tiếp tục hành trình điều trị.