Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty cổ phần thương mại xuất nhập khẩu Uyên Phương và Công ty TNHH mỹ phẩm và hóa chất Quang Xanh.
Cụ thể, Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Lá trầu không Collagen Italia Slim - hộp 1 chai 150ml, số tiếp nhận phiếu công bố: 97/19/CBMP-HY, số lô: 012025, NSX: 2-1-2025, HSD: 1-1-2028.
Sản phẩm do Công ty TNHH mỹ phẩm và hóa chất Quang Xanh (thôn Hành Lạc, thị trấn Như Quỳnh, huyện Văn Lâm, tỉnh Hưng Yên) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và sản xuất; do Công ty TNHH thảo dược quốc tế Hải Đăng (Đại Đồng, Vĩnh Tường, Vĩnh Phúc) phân phối.
Lý do thu hồi là do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định; lô sản phẩm được sản xuất sau khi hết hạn số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Sản phẩm tiếp theo bị đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc là Hair Head & Hair Revitalising Oleo-Essence (nhãn hàng: Germaine De Capuccini), chai 50ml, số lô: G0042 0P10, số tiếp nhận phiếu công bố: 178021/22/CBMP-QLD.
Sản phẩm do Công ty cổ phần thương mại xuất nhập khẩu Uyên Phương (2/9 Hồng Hà, phường 2, quận Tân Bình, TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường; nhà sản xuất là Germaine De Capuccini, S.A.U., Tây Ban Nha.
Sản phẩm này bị thu hồi do nhãn phụ sản phẩm chứa các nội dung phòng bệnh, chữa bệnh như thuốc, gây hiểu nhầm cho người sử dụng; nhãn gốc sản phẩm ghi không đúng thành phần công thức như hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành thông báo các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng các sản phẩm trên; tiến hành thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định.
Các công ty sản xuất, phân phối sản phẩm gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định.
Thông tin về 2 nhà máy trong vụ sản xuất, buôn bán thực phẩm chức năng giả
(PLO)- Các cán bộ của Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đã có sai phạm trong thẩm định, hậu kiểm, cấp 4 giấy chứng nhận GMP cho nhà máy MediPhar và nhà máy Mediusa.
