(PLO)- Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, TP trực thuộc trung ương về việc phát hiện mẫu sản phẩm nghi thuốc giả Actemra 400 mg/20 mL, số lô B2101B32 xuất hiện trên thị trường.