Phóng to

Thuốc Levitra (ảnh từ trang web nước ngoài)

Bộ Y tế vừa yêu cầu cơ quan y tế các địa phương tiến hành thanh, kiểm tra việc kinh doanh, sử dụng thuốc chữa rối loạn cương dương Levitra 20 mg do có những phản ảnh về sự xuất hiện của thuốc Levitra giả trên thị trường.

Thanh tra Bộ Y tế vừa có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành trong cả nước đề nghị cơ quan thanh tra y tế các địa phương phối hợp với các phòng chức năng của sở tiến hành thanh tra, kiểm tra việc kinh doanh, sử dụng thuốc Levitra 20 mg.

Theo báo Sài Gòn giải phóng (24-4), thuốc Levitra 20 mg do Công ty Bayer HealthCare (Đức) sản xuất là loại thuốc được cấp số đăng ký đặc biệt (dùng để chữa trị các bệnh về rối loạn cương dương). Thuốc này chỉ được sử dụng trong phạm vi cơ sở điều trị tuyến trung ương và các bệnh viện đa khoa tuyến tỉnh. Thuốc phải được kê đơn và lưu đơn thuốc theo đúng quy định hiện hành của Bộ Y tế.

Tuy nhiên, theo phản ánh của Công ty Bayer HelthCare, việc mua bán thuốc Levitra 20 mg đã xuất hiện tại nhiều nhà thuốc bán lẻ với số lô sản xuất in trên vỏ thuốc và hộp thuốc khác nhau; có hạn sử dụng đến tháng 5-2008.

Trong khi đó, Công ty Bayer HealthCare khẳng định, thuốc do công ty này sản xuất có số lô BXBK 791, chỉ có hạn sử dụng đến tháng 1-2007. Vì vậy, thuốc Levitra 20 mg đang lưu hành tại các nhà thuốc bán lẻ là thuốc giả. Thanh tra Bộ Y tế yêu cầu thanh tra y tế các địa phương khẩn trương thanh tra và xử phạt các nhà thuốc vi phạm theo đúng quy định hiện hành.