23/11/2015 09:32 GMT+7

Phát hiện 
thai nhi bị 
bệnh hiếm gặp

L.TH.H.
L.TH.H.

TT - Một thai phụ 31 tuổi đến khám thai và siêu âm lúc thai 20 tuần tuổi được phát hiện bị hội chứng Apert rất hiếm gặp.

Qua siêu âm phát hiện thai nhi đầu tròn, dính các xương sọ, dãn não thất bên, đầu mũi thấp, trán nhô, bàn tay có dạng như đầu con mối, dính các ngón bàn tay và chân... Báo cáo của các bác sĩ Bệnh viện quốc tế City, nơi phát hiện hội chứng này trên thai nhi, cho biết như vậy tại Hội nghị khoa học y tế tư nhân TP.HCM lần thứ nhất ngày 22-11.

Bệnh viện đã gửi hình ảnh siêu âm và lấy máu thai nhi gửi qua Singapore, chuyển qua Mỹ phân tích gen gây bất thường ở thai nhi. Kết quả từ Mỹ xác nhận thai nhi có bất thường gen FGFR2 trên nhiễm sắc thể số 10 gây hội chứng Apert. Sau khi được tư vấn, sản phụ và gia đình quyết định bỏ thai.

Theo các bác sĩ, hội chứng Apert là dị tật hiếm gặp với tỉ lệ mắc 16/1 triệu trẻ sinh ra.

L.TH.H.
Trở thành người đầu tiên tặng sao cho bài viết 0 0 0
Bình luận (0)
thông tin tài khoản
Được quan tâm nhất Mới nhất Tặng sao cho thành viên